《乙烯與有機高分子材料》有機化合物PPT課程(第1課時乙烯)

《乙烯與有機高分子材料》有機化合物PPT課程(第1課時乙烯)

第一部分內容：核心素養發展目標

1.掌握乙烯的組成及結構特點，體會結構決定性質的觀念，增強「宏觀辨識與微觀探析」的能力。

2.掌握乙烯的化學性質，並認識加成反應的特點，培養「證據推理與模式認知」能力。

3.了解乙烯在生產及生活上的應用，培養「科學態度與社會責任」。

乙烯與有機高分子材料PPT，第二部內容：知識梳理

(一)乙烯的分子組成與結構

(二)乙烯的性質

1.乙烯的物理性質

2.乙烯的化學性質

(1)氧化反應

①燃燒：現象：火焰_______，伴隨_______。

化學方程式：C2H4＋3O2 → 2CO2＋2H2O。

②和酸性KMnO4溶液反應

現象：酸性KMnO4溶液褪色。

結論：乙烯能被酸性KMnO4溶液_________ 。

(2)加成反應

①將乙烯通入溴的四氯化碳溶液中

現象：溴的四氯化碳溶液_______。

化學方程式： ____________________________ 。

②加成反應定義：有機物分子中的______________與其他______________直接結合生成新的化合物的反應。

(3)聚合反應

①定義：由相對分子質量小的化合物分子會互相結合成相對分子質量大的聚合物的反應。

②乙烯本身加成生成聚乙烯的方程式：_____________________

此反應是聚合反應，同時也是加成反應，這樣的反應又稱為加成聚合反應，簡稱_____________。其中，—CH2—CH2—稱為_________，n稱為_________，小分子乙烯稱為聚乙烯的_________。

(三)乙烯的用途

1.乙烯是重要的化學原料，在一定條件下用來製聚乙烯塑膠、聚乙烯纖維、乙醇等。 ________的產量可以用來衡量一個國家的石油化學發展水準。

2.在農業生產中用作________________。

乙烯與有機高分子材料PPT，第三部分內容：判斷錯誤

(1)乙烯的結構簡式可書寫為CH2CH2()

(2)乙烯是一種無色無味，易溶於水的氣體()

(3)乙烯的化學性質比乙烷更活潑()

(4)乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，反應原理相同()

(5)乙烯聚合生成聚乙烯，本質是每個乙烯分子中的碳碳雙鍵的一個鍵斷裂，相互結合生成聚乙烯，因此也稱為加聚反應()

乙烯與有機高分子材料PPT，第四部分：深度思考

1.已知乙烯分子中兩個碳原子和四個氫原子同在一個平面內，推測丙烯(CH2==CH—CH3)分子中最多有幾個原子共平面？

提示丙烯可以認為乙烯分子中的一個氫原子被—CH3取代，且碳碳單鍵可以旋轉，故可以將甲基上的一個H原子旋入面內，故丙烯分子中最多有7個原子共面。

2.體育比賽中當運動員肌肉挫傷或扭傷時，隊醫隨時對準運動員受傷部位噴射藥劑氯乙烷(CH3CH2Cl)(沸點為12.27 ℃)進行局部冷卻麻醉應急處理，工業上製取氯乙烷有兩種方案：

a.CH3CH3＋Cl2→ CH3CH2Cl＋HCl

b.CH2==CH2＋HCl → CH3—CH2Cl

你認為製備氯乙烷的最好方案為________(填“a”或“b”)，並說出選擇該方案及不選擇另一方案的理由。

3.某化工廠廠房有兩罐失去標識的氣體，分別是乙烷和乙烯，怎麼用化學方法鑑定哪一罐是乙烷氣體或乙烯氣體？請設計出實驗方案。

提示　方案一，將兩氣體分別通入到溴水中，溴水褪色的為乙烯，則不褪色的為乙烷。

方案二，將兩氣體分別通入到酸性KMnO4溶液，紫紅色褪色的為乙烯，不褪色的為乙烷。

方案三，將兩氣體分別在空氣中燃燒，火焰明亮，且伴有黑煙的為乙烯，無黑煙的為乙烷。

乙烯與有機高分子材料PPT，第五部分內容：追蹤強化

1.長途運送水果時，常將浸泡有高錳酸鉀溶液的矽土放置在盛裝水果的容器中，其目的是

A.利用高錳酸鉀溶液殺死水果周圍的細菌，防止水果變黴

B.利用高錳酸鉀溶液吸收水果周圍的氧氣，防止水果腐爛

C.利用高錳酸鉀溶液吸收水果產生的乙烯，防止水果早熟

D.利用高錳酸鉀溶液的氧化性，催熟水果

2.(2019·自貢高一檢測)能證明乙烯分子中含有一個碳碳雙鍵的事實是

A.乙烯分子中碳、氫原子的個數比為1∶2

B.乙烯完全燃燒生成的CO2和H2O的物質的量相等

C.乙烯易與溴水發生加成反應，且1 mol乙烯完全加成需消耗1 mol溴單質

D.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色

3.(2019·武漢高一期中)①②是兩種常見烴的球棍模型，則下列敘述正確的是

A.都能在空氣中燃燒

B.都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C.都能發生加成反應

D.等質量的①②完全燃燒時，產生CO2的量相同

4.下列物質不可能是乙烯加成產物的是

A.CH3CH3 B.CH3CHCl2

B.CH3CH2OH D.CH3CH2Br

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